Genetisch onderzoeksproject bij de Saarlooswolfhond
Genetisch onderzoek helpt om de Saarlooswolfhond gezond en vitaal te houden. Door erfelijke ziektes te identificeren, kunnen we genetische aandoeningen en zieke honden in de toekomst voorkomen. Zo behouden we de unieke eigenschappen, genetische diversiteit en variatie in de komende generaties.
Verleden
- 25 jaar geleden werd er Saarlooswolfhondenbloed naar de Ruhr-Universität Bochum in Duitsland gestuurd voor onderzoek naar PRA - Progressieve Retina Atrofie.
- 10 jaar geleden werd er Saarlooswolfhondenbloed naar Universiteit van Helsinki in Finland gestuurd voor onderzoek naar Cataract.
- 5 jaar geleden werden deze eerdere onderzoeken voortgezet aan de Universiteit van Bern, nu met de focus op PRA, Cataract, Retinadysplasie én Epilepsie.
- 2 jaar geleden werd de genetische ziekt PCYT2-deficiëntie ontdekt, een eerste grote succes!
Heden
Momenteel onderzoeken wetenschappers van de Universiteit Bern, in samenwerking met de Universiteit Helsinki en andere partners, het DNA van de Saarlooswolfhond om betrouwbare DNA-testen te ontwikkelen die gezondere fokpraktijken ondersteunen en de frequentie van erfelijke aandoeningen binnen het ras verminderen.
Project team
Een groep toegewijde vrijwilligers zet zich in voor het welzijn van het ras, ondersteunt de verschillende universitaire teams en nemen daarom deel aan de vergaderingen van de overkoepelende organisatie Saarlooswolfdog International (SWDi): Alexandra Windl, Lisa van Hoof, Gosling Mast, Sabrina Sass en Claudia Schröder.
Daarnaast fungeren zij als spreekbuis voor het onderzoeksteam in Bern, organiseren ze bloedafnames en onderhouden ze contact met rasverenigingen, fokkers en eigenaren.
Meer bloed
Elke Saarlooswolfhond telt. Wetenschappers hebben bloedmonsters van veel Saarlooswolfhonden nodig om DNA te bestuderen, patronen en genetische markers te vinden om tests te ontwikkelen. Ook jij kunt helpen! Vraag je dierenarts om 5ml bloed bij je hond af te nemen en stuur het naar de Universiteit Bern.
Download hier de infofiche en het Biobank-formulier.
Toekomst
Alle nieuwtjes vind je in de Facebookgroep Saarlooswolfdog Genetics & Research !
Heb je vragen? Neem contact op via forschung@dvswh.de
---
- gPRA - genetische Progressieve Retina Atrophie is een oogziekte die leidt tot slechter gezichtsvermogen bij weinig licht, in de schemering of 's nachts. Over het algemeen heeft dit geen invloed op de levenskwaliteit leven of de levensduur van de hond.
- Cataract veroorzaakt een vertroebeling in de ooglens, waardoor het gezichtsvermogen wordt aangetast. In sommige gevallen is het leeftijdsgebonden, maar erfelijke vormen kunnen vroeg optreden en snel erger worden.
- Retinadysplasie beïnvloedt de groei van het netvlies, het deel van het oog dat licht waarneemt en veroorzaakt gezichtsproblemen of blindheid. Het kan erfelijk zijn of worden veroorzaakt door omgevingsfactoren.
- PCYT2-deficiëntie is een ernstige neurologische aandoening die zenuw- en hersencellen aantast. Symptomen: verminderd gezichtsvermogen, coördinatieproblemen, gedragsverandering en epilepsie, die uiteindelijk leiden tot een vroegtijdige dood. Gelukkig is er sinds 2024 een genetische test.